Elmer est la présidente de la Sickle Cell Aid Foundation au Nigeria, le pays où la drépanocytose est la plus répandue au monde. Ayant connu très tôt les effets de la drépanocytose sur ses proches, elle s'est sentie poussée à améliorer l'accès des patients à l'information et à des traitements de qualité. Pour Elmer, la drépanocytose est une maladie de l'ignorance, en ce sens que les patients sont victimes des choix faits par d'autres (les parents). Elle a des objectifs clairs en matière de défense des droits, notamment l'inscription de la drépanocytose sur la liste des handicaps, ce qui ouvrirait la voie à un plus grand nombre d'options thérapeutiques. Plus généralement, Elmer milite pour l'inclusion des maladies non transmissibles dans la planification des soins de santé.
